sexta-feira, 22 de janeiro de 2021

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Anvisa recebe pedidos de uso emergencial da vacina CoronaVac e AstraZeneca

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu ontem (8) o pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, da vacina CoronaVac e da AstraZeneca/Oxford. A solicitação foi feita pelo Instituto Butantan, que conduz os estudos da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela empresa Sinovac no Brasil e pela Fundação Osvaldo Cruz (Fiocruz) da AstraZeneca/Oxford. De acordo com a agência reguladora, a triagem dos documentos presentes na solicitação e da proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer já foi iniciada. A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até dez dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório.

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